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QT间期延长综合症诊断说明
有家族史，QT间期延长并有昏厥史者不难诊断为原发性，根据有否耳聋又不难区分其为贾-兰或瓦-罗综合征。在发作前后注意其过程，区别其属于肾上腺素能依赖，还是心跳暂停依赖，以利于治疗。Q-T间期延长综合征的心电图特征Q-T间期延长、T波宽大，可有切迹、双相或倒置。
QT间期往往在弥散性心肌病变或某些药物，如奎尼丁的影响下延长，而在服用了洋地黄时或血钙过高时缩短，因此，测定Q-T间期在临床诊断中具有一定的临床意义。另外，家族性QT间期延长综合征，病人Q-T间期明显延长；脑出血病人Q-T间期往往是延长的；低钾血症、低钙血症时，Q-T间期均有延长。
长QT间期综合征又称为QT间期延长综合征，是一种心室复极延迟的疾病。表现为心电图上QT间期延长，常出现尖端扭转性室速，导致室颤或猝死。分为先天性和后天获得性，先天性指在儿童或青春期常见发病，表现为晕厥前兆或症状明显的晕厥反复发作。
QT间期延长综合征的特征表现为：标准心电图上QT间期延长，可以是先天性或后天获得性，临床表现为反复发作性晕厥、抽搐和猝死，症状是由于尖端扭转性室性心动过速(torsadesdepoints)引起。
QT间期延长是心电图上Q波和T波之间的时间超过正常值范围，一般心率加速会引起QT间期缩短，QT间期延长预示心率缓慢。如果只是轻微的，对身体影响不大，病理性QT间期延长对预报恶性心律失常和心脏猝死有重要意义。
长QT间期综合征医学解释
1、长QT综合征是指在心电图上，QT间期延长，伴有T波和(或)u波形态的改变，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。根据其有无继发因素，将其分为先天遗传性和后天获得性两大类。导致获得性的长QT综合征的药物包括：胺碘酮、美西律、利多卡因、奎尼丁、红霉素注射液和抗抑郁药物等。
2、长QT综合征（LQTS）是一种临床诊断的心脏遗传病，其主要特征为心电图QT间期异常延长超过正常范围。LQTS的患者可能会出现晕厥、猝死等症状。在LQTS的患者中，生活方式的因素，如摄入饮料过度或运动过度，可能会诱发心律失常，增加猝死风险。
3、长Q-T间期综合征又称为复极延迟综合征，是指心电图上QT间期延长，伴有T波和U波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。
简述QT间期延长综合征。
QT间期延长综合征的特征表现为：标准心电图上QT间期延长，可以是先天性或后天获得性，临床表现为反复发作性晕厥、抽搐和猝死，症状是由于尖端扭转性室性心动过速(torsadesdepoints)引起。
长QT综合征是指在心电图上，QT间期延长，伴有T波和(或)u波形态的改变，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。根据其有无继发因素，将其分为先天遗传性和后天获得性两大类。导致获得性的长QT综合征的药物包括：胺碘酮、美西律、利多卡因、奎尼丁、红霉素注射液和抗抑郁药物等。
长QT间期综合征又称为QT间期延长综合征，是一种心室复极延迟的疾病。表现为心电图上QT间期延长，常出现尖端扭转性室速，导致室颤或猝死。分为先天性和后天获得性，先天性指在儿童或青春期常见发病，表现为晕厥前兆或症状明显的晕厥反复发作。
QT 间期延长综合征（QT prolongationsyndrome）指具有心电图上QT间期延长、室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征，可能伴有先天性耳聋。本症不少具有家族性，其伴有耳聋者由贾（Jervell）和兰-尼（Lange-Nielsen）首先描述，故又称贾兰综合征；不伴耳聋者又称瓦-罗（Ward-Romano）综合征。
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